Le Panel FilmArray® Respiratoire (RP) permet une détection automatisée rapide et précise des agents pathogènes à l’origine d’infections respiratoires. Il analyse 17 virus et 3 bactéries responsables d’infections des voies respiratoires supérieures avec une sensibilité et une spécificité globales de 95 % et de 99 % respectivement.
Le Panel FilmArray® Respiratoire (RP) analyse 17 virus et 3 bactéries responsables d’infections des voies respiratoires supérieures avec une sensibilité et une spécificité globales de 95 % et de 99 %, respectivement. Elle est compatible avec le système FilmArray®, un système de PCR multiplexe homologué par la Food and Drug Administration (FDA), marqué CE pour le diagnostic in vitro, homologué par la Therapeutic Goods Administration (TGA) et par Santé Canada. Le système FilmArray® intègre la préparation, l’amplification, la détection et l’analyse de l’échantillon en un seul système simple qui ne nécessite que 2 minutes de manipulation et un temps de réaction total d’environ une heure. L’identification rapide et précise de l’agent responsable des infections des voies respiratoires supérieures peut améliorer la prise en charge des patients en permettant de choisir un traitement antibiotique ou antiviral efficace en temps opportun, de prévenir la propagation secondaire de l’infection, de réduire les séjours à l’hôpital et de réduire les coûts liés à des tests supplémentaires inutiles.
Le Panel FilmArray® Respiratoire (RP) est vraiment complet, permettant l’analyse simultanée de 20 des agents pathogènes les plus courants à l’origine d’infections des voies respiratoires supérieures.
Virus
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Bactéries
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Adénovirus
Coronavirus 229E
Coronavirus HKU1
Coronavirus OC43
Coronavirus NL63
Métapneumovirus humain
Entérovirus et rhinovirus humains
Virus de la grippe A
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Virus de la grippe A/H1
Virus de la grippe A/H1-2009
Virus de la grippe A/H3
Virus de la grippe B
Virus parainfluenza 1
Virus parainfluenza 2
Virus parainfluenza 3
Virus parainfluenza 4
Virus respiratoire syncytial
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Bordetella pertussis
Chlamydophila pneumoniae
Mycoplasma pneumoniae
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Références Produits | Nombre de Tests |
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RFIT-ASY-0137 | 6 tests par coffret |
FIT-ASY-0136 | 30 tests par coffret |
Manipulation de l’échantillon
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Paramètres de rendement
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Type d’échantillon : prélèvement nasopharyngé dans un milieu de transport viral | Temps de préparation : environ 2 minutes |
Volume de l’échantillon : 300 μL | Temps de l’analyse : environ une heure |
Agents pathogènes
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SENSIBILITÉ
Prospective |
SENSIBILITÉ
Rétrospective |
SPÉCIFICITÉ
Prospective |
---|---|---|---|
Adénovirus
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88,9%
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100%
|
98,3%
|
Coronavirus HKU1
|
95,8%
|
s. o.
|
99,8%
|
Coronavirus NL63
|
95,8%
|
s. o.
|
100%
|
Coronavirus 229E
|
100%
|
s. o.
|
99,80%
|
Coronavirus OC43
|
100%
|
s. o.
|
99,60%
|
Métapneumovirus humain
|
94,6%
|
s. o.
|
99,2%
|
Entérovirus et rhinovirus humains
|
92,7%
|
95,7%
|
94,6%
|
Virus de la grippe A
|
90,0%
|
s. o.
|
99,8%
|
Virus de la grippe A/H1
|
s. o.
|
100%
|
100%
|
Virus de la grippe A/H3
|
s. o.
|
100%
|
100%
|
Virus de la grippe A/H1-2009
|
88,9%*
|
100%
|
99,6%
|
Virus de la grippe B
|
s. o.
|
100%
|
100%
|
Virus parainfluenza 1
|
100%*
|
97,1%
|
99,9%
|
Virus parainfluenza 2
|
87,4%*
|
100%
|
99.8%
|
Virus parainfluenza 3
|
95.8%*
|
100%
|
99,8%
|
Virus parainfluenza 4
|
100%*
|
100%
|
99,9%
|
Virus respiratoire syncytial
|
100%
|
s. o.
|
89,1%
|
Bordetella pertussis
|
100%*
|
100%
|
99,90%
|
Chlamydophila pneumoniae
|
100%*
|
s. o.
|
100%
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Mycoplasma pneumoniae
|
100%*
|
90.0%
|
100%
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